上海3C产品进口通关

对于不需要3C质量认证的产品主要有这样的一些特点：1、需专业人员使用的专业设备，例如：医用X光机、仪器设备等。2、与广大消费者普遍接触，但是不具备危害性的产品，例如：摄影器材等。3、一些特殊类型的产品也是不需要的，如ATV全地型车，对于这种特殊类型的产品我们也只能靠平时的经验积累了。

很多进口商，甚至是大多数的清关公司或专业的报检公司，都很难准确的区分出什么样的产品涉及3C产品进口清关但不需要做认证，反之还会有很多的产品表面看上去不需要3C质量安全认证，但是实际在进口报关的过程中，相关机构是需要出示3C认证证书后方可放行通关的。

我国**为兑现入世承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。现在强制性产品目录共有22大类157种产品。
我国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》，对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性认证管理。将原来的 “CCIB”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification ) ，其英文缩写为“CCC”，故又简称“3C”认证。
“3C”认证从 2003年5月1日（后来推迟至8月1日）起全面实施，原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。目前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆，开关、低压电器、电动工具、家用电器、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。
根据《*共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定，自本公告发布之日起，对8种医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理，纳入医疗器械注册管理。详情可以参考（来源：国家质量监督检验检疫总局）
3C认证主要是试图通过“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准”等一揽子解决方案，彻底解决长期以来我国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题，并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序，可促进贸易便利化和自由化。
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对于需要3C质量安全认证的产品主要有以下几个特征：1、产品对于广大消费者在使用过程中有可能会造成人身伤害的产品，例如：电脑、打印机、儿童玩具等。2、非专业操作人员即可使用的非广泛接触大众的生产类产品，例如：农业用的喷灌设备、电动机等